domingo, 29 de junho de 2014

Miastenia gravis


Trata-se de distúrbio autoimune adquirido, caracterizado por transtorno na transmissão neuromuscular devido à ação de anticorpos circulantes contra receptores pós-sinápticos da acetilcolina, o que resulta em deficiência desta na placa motora (defeito pós-sináptico). Nos EUA, a prevalência é de 1:20.000 indivíduos. A doença acomete predominantemente mulheres com idade entre 20 e 30 anos; 85% dos pacientes apresentam fraqueza e fadiga musculares generalizadas dos músculos esqueléticos e 15% mostram alterações nas musculaturas extraocular e palpebral. Há períodos de remissão e exacerbação espontâneas. A biopsia muscular raramente é realizada, pois na grande maioria dos casos o quadro clínico e as provas terapêuticas estabelecem o diagnóstico. (Bogliolo, 2011)